의약품 RA 지식창고/임상 관련
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- 임상시험 관련 주요 규정 모음 (국문 영문규정) /Clinical Trial Regulations 2024.12.13 3
- CTD란? 2022.12.27 1
- 임상시험의 Data mangement 2022.08.17 1
- 임상시험 관련 사이트 모음/ 알아두면 유용할 사이트 모음 2022.07.15 2
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- RMP란? 2022.05.04 1
- e-CRF, SAP와 TLF shells란? 2022.04.25 5
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- NCT 번호란? 2022.03.21 4
- SDV(source document verification)이란? 2022.03.16 6
- DSMB (data safety monitoring board)/IDMC (independent data monitoring committee)란? 2022.03.10 12
- 임상시험용 의약품과 이상사례와의 연관성 기준? (WHO-UMC) 2022.03.10 2
- 기초감염재생산수 (R0)란? 2022.03.07 16
- A/G ratio (Albumin-Globulin ratio) 란? 2022.03.07 1
- ADE란? 2022.03.07
- 이상반응 평가 기준 (Toxicity grading scale) 이란? 2022.03.07
- 기본문서와 근거문서란? 차이? 2022.03.07
- PRO와 eCOA란? 2022.03.04
- 적혈구 지수 (RBC indices; MCH, MCHC, MCV)란? 2022.03.04